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	<title>Cancer Science &#8211; JPNMEDICAL</title>
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	<description>日本の医療</description>
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	<title>Cancer Science &#8211; JPNMEDICAL</title>
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	<item>
		<title>国立成育医療研究センターなど5機関が小児がんゲノム検査の有用性を確認──JCCG-TOP2の結果を整理</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/540/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 17 Jul 2026 04:29:33 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[臨床医療・専門診療]]></category>
		<category><![CDATA[Cancer Science]]></category>
		<category><![CDATA[JCCG-TOP2]]></category>
		<category><![CDATA[ゲノムプロファイリング検査]]></category>
		<category><![CDATA[国立がん研究センター]]></category>
		<category><![CDATA[国立成育医療研究センター]]></category>
		<category><![CDATA[小児がん]]></category>
		<category><![CDATA[日本小児がん研究グループ]]></category>
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					<description><![CDATA[JPNMEDICALは、日本を中心とした医療政策・臨床研究・医療ツーリズムの動向を中立的な視点で伝えるメディアである。本記事では、国立成育医療研究センターなどの研究グループが2025年12月16日に公表した小児がんゲノムプロファイリング検査に関する臨床研究「JCCG-TOP2」の結果と、全国的な連携体制の構築という論点を整理する。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　国立成育医療研究センターや国立がん研究センターなどの研究グループは、小児がん患者204人を対象にゲノムプロファイリング検査の有用性を検討した多施設共同臨床研究「JCCG-TOP2」の結果を公表した。</p>
<p class="jm-lead">　これまで成人がんを主な対象として設計されてきたゲノム検査が、小児がんの診断補助や予後予測、薬剤選択にも幅広く役立つことが確認されたとし、日本小児がん研究グループ（JCCG）の協力のもと全国的な連携体制を確立したと発表している。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>小児がん患者204人を対象にゲノムプロファイリング検査の有用性を検討した</li>
<li>診断補助・予後予測・薬剤選択など精密医療への活用が確認された</li>
<li>JCCGとの連携により全国的な実施体制と人材育成の枠組みを整理した</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">小児がん204人を対象にゲノム検査の有用性を確認</h2>
<p>　国立研究開発法人国立成育医療研究センター小児がんセンターの加藤元博（東京大学医学部附属病院小児科と兼任）・松本公一、国立研究開発法人国立がん研究センターの田尾佳代子・市川仁・鈴木達也らの研究グループは、日本小児がん研究グループ（JCCG）との共同研究として、小児がんに対するゲノムプロファイリング検査の有用性を評価する全国規模の多施設共同臨床研究「JCCG-TOP2」を実施したと発表した。</p>
<p>　研究では204人の小児がん患者を対象にゲノムプロファイリング検査を行い、診断補助や予後予測、薬剤選択といった精密な治療選択に幅広く役立つことが明らかになったと報告している。あわせて、JCCGの協力を得て、小児がんへのゲノム医療を全国で進めるための連携体制を確立したとしている。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">成人がん向け検査を小児に応用する上での課題</h2>
<p>　ゲノムプロファイリング検査は、これまで主に成人のがんを対象として設計されてきた経緯があり、小児がんに特徴的な遺伝子の変化を十分に捉えられないことが課題として指摘されてきたと説明されている。今回の研究は、この課題を踏まえ、小児がんという領域に対して検査の有用性を確認するとともに、実際の診療に組み込むために必要な連携体制や人材育成の在り方を検討したものと位置づけられる。</p>
<p>　研究グループには、国立成育医療研究センターや国立がん研究センターに加え、国立大学法人東京大学医学部附属病院、国立健康危機管理研究機構（Japan Institute for Health Security：JIHS）国立国際医療センター、オールジャパンの小児がん研究団体である日本小児がん研究グループ（JCCG）が関わっており、複数の医療研究機関が連携する形で全国的な枠組みを構築した点が、本研究の位置づけとして示されている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：多施設共同臨床研究の結果発表</li>
<li><strong>公表元</strong>：国立成育医療研究センター、国立がん研究センター、東京大学医学部附属病院、国立健康危機管理研究機構（JIHS）国立国際医療センター、日本小児がん研究グループ（JCCG）</li>
<li><strong>試験名</strong>：JCCG-TOP2</li>
<li><strong>対象</strong>：小児がん患者204人</li>
<li><strong>主要な確認事項</strong>：ゲノムプロファイリング検査による診断補助・予後予測・薬剤選択への活用、全国的な連携体制の確立</li>
<li><strong>掲載誌</strong>：『Cancer Science』</li>
<li><strong>発表日</strong>：2025年12月16日</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>国立健康危機管理研究機構「小児がんに対するゲノムプロファイリング検査の有用性を確認 オールジャパンの連携体制を確立し全国の小児がん患者さんに精密医療の提供へ」<br /><a href="https://www.jihs.go.jp/content4/pressrelease/2025/20251215090023.html" rel="nofollow">https://www.jihs.go.jp/content4/pressrelease/2025/20251215090023.html</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>京都大学が大腸がん幹細胞の包括的解析から予後予測シグネチュアを同定──5サブタイプの遺伝子発現を整理</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/509/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 16 Jul 2026 21:25:11 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[臨床医療・専門診療]]></category>
		<category><![CDATA[Cancer Science]]></category>
		<category><![CDATA[GCS]]></category>
		<category><![CDATA[がん幹細胞]]></category>
		<category><![CDATA[トランスクリプトーム]]></category>
		<category><![CDATA[京都大学]]></category>
		<category><![CDATA[大腸がん]]></category>
		<category><![CDATA[武藤誠]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/509/</guid>

					<description><![CDATA[JPNMEDICALは、日本を中心とした医療政策・臨床研究・医療ツーリズムの動向を中立的な視点で伝えるメディアである。本記事では、京都大学が2025年12月19日に公表した研究成果をもとに、大腸がん幹細胞の遺伝子発現サブタイプ、統合的な予後指標「GCS」の内容を整理する。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　京都大学の研究グループは、患者由来の大腸がん幹細胞を用いた網羅的な遺伝子発現解析から、患者の予後と関連する5つのサブタイプを特定し、これらを統合した予後指標「大腸がん総合シグネチュア（GCS）」を同定したと発表した。</p>
<p class="jm-lead">　57株の大腸がん幹細胞について正常大腸上皮幹細胞との比較を行い、各サブタイプに特徴的な遺伝子群の発現量が患者の転帰と関連することを示した内容である。研究成果は2025年10月31日に国際学術誌『Cancer Science』へオンライン掲載された。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>患者由来の大腸がん幹細胞57株のmRNA発現を正常大腸上皮幹細胞と比較し、5つのサブタイプを特定した</li>
<li>各サブタイプに特徴的な遺伝子の発現がそれぞれ患者の転帰と関連することを示した</li>
<li>5つのサブタイプ特異的シグネチュアを統合し、個別化予後予測が可能な「大腸がん総合シグネチュア（GCS）」を構築した</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">5つの遺伝子発現サブタイプと統合予後指標の内容</h2>
<p>　武藤誠 京都大学大学院医学研究科教授（田附興風会医学研究所北野病院所長を兼任）、柿崎文彦 同特定助教らの研究グループは、患者由来大腸がん幹細胞（CRC-SC）57株のmRNA発現プロファイルを正常大腸上皮幹細胞（NCE-SC）と比較し、5つのCRCサブタイプを特定したと発表した。1つ目のサブタイプでは、MUC12、PIGR、PLA2G2A、SLC4A4、ZG16の発現が増加していたと報告している。残る4つのサブタイプでは、正常大腸上皮幹細胞と比較してDEFA6、BST2、MAGEA6、IGF2の発現が著しく増加していたとしている。</p>
<p>　研究グループは、これらの遺伝子の発現がそれぞれ患者の転帰に影響を与えていたことを確認したうえで、5つのサブタイプ特異的シグネチュアを統合することで、大腸がん総合シグネチュア（GCS）と呼ばれる指標を構築したと説明している。GCSにより、各患者に個別化された予後予測シグネチュアが提供可能になったとしている。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">約10年にわたる幹細胞株の蓄積と解析の経緯</h2>
<p>　本プロジェクトは、武藤が教授職を定年退職後、国際高等教育院の特定教授として再雇用された時期に、医学部附属病院外科学教室（当時の坂井義治教授、その後の小濵和貴教授）と協力し、同病院で手術摘出された大腸がん組織から幹細胞を培養して開始したと説明されている。この間、外科大学院生の学位論文研究として複数のテーマで研究がまとめられ、国際誌への論文発表が重ねられたとしている。</p>
<p>　実臨床に即した全体像を把握するため、200症例以上の患者組織から幹細胞株が確立・蓄積され、発現遺伝子と予後との関係を示すサブタイプの検索が進められた。この過程には約10年の歳月を要したと研究グループは述べている。得られたGCSは、既存の方法とは異なるアプローチにより統計的な関連性を示すものであり、欧米の企業が臨床サービスとして商用化している既存の予後予測手法との比較についても言及されている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：大学発の基礎研究成果</li>
<li><strong>公表元</strong>：京都大学大学院医学研究科</li>
<li><strong>対象</strong>：患者由来大腸がん幹細胞（CRC-SC）57株、正常大腸上皮幹細胞（NCE-SC）</li>
<li><strong>主要指標</strong>：5つのCRCサブタイプ、大腸がん総合シグネチュア（GCS）</li>
<li><strong>掲載誌</strong>：『Cancer Science』（2025年10月31日オンライン掲載、117巻1号130-144頁）</li>
<li><strong>留意点</strong>：本成果は基礎研究段階の報告であり、臨床応用に向けた検証段階は本発表からは確認できない</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>京都大学 研究成果発表<br /><a href="https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2025-12-19-0" rel="nofollow">https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2025-12-19-0</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
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