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	<title>茶本健司 &#8211; JPNMEDICAL</title>
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	<description>日本の医療</description>
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	<title>茶本健司 &#8211; JPNMEDICAL</title>
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	<item>
		<title>京都大学が肺がん免疫療法の効果予測につながる血中がん反応性T細胞マーカーを発見──研究内容を整理</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/493/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 16 Jul 2026 21:27:37 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[臨床医療・専門診療]]></category>
		<category><![CDATA[Nature Communications]]></category>
		<category><![CDATA[がん反応性T細胞]]></category>
		<category><![CDATA[京都大学]]></category>
		<category><![CDATA[伊藤克弘]]></category>
		<category><![CDATA[免疫チェックポイント阻害剤]]></category>
		<category><![CDATA[茶本健司]]></category>
		<category><![CDATA[谷口智憲]]></category>
		<category><![CDATA[非小細胞肺がん]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/493/</guid>

					<description><![CDATA[JPNMEDICALは、日本を中心とした医療政策・臨床研究・医療ツーリズムの動向を中立的な視点で伝えるメディアである。本記事では、京都大学が2026年2月27日に公表した研究成果をもとに、血中がん反応性T細胞マーカーの発見と、免疫チェックポイント阻害剤治療との関連を整理する。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　京都大学の研究グループが、血液中にごくわずかしか存在しない、がんを攻撃する能力を持つT細胞（がん反応性T細胞）を見分けるマーカーを発見したと発表した。</p>
<p class="jm-lead">　このマーカーを持つ血中のT細胞は、免疫チェックポイント阻害剤による肺がん治療の効果と関連する可能性が示されたとして、研究成果を国際学術誌『Nature Communications』に発表した内容を整理する。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>京都大学などの研究グループが、血液中のがん反応性T細胞を見分けるマーカーを発見したと発表した</li>
<li>このマーカーを持つT細胞は、がん組織内で働くT細胞のもとになる細胞である可能性が示された</li>
<li>免疫チェックポイント阻害剤による治療で効果が見られた肺がん患者では、血中のがん反応性T細胞の性質が治療によって変化することが分かった</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">血中のがん反応性T細胞を見分けるマーカーを発見</h2>
<p>　谷口智憲・京都大学大学院医学研究科特定准教授、茶本健司・同教授、伊藤克弘・同博士課程学生（現：イェール大学（Yale University）ポスドク研究員）らと、猪爪隆史・千葉大学教授らによる共同研究グループは、血液中にわずかに存在するがん反応性T細胞を、血中で識別できるマーカーを発見したと発表した。</p>
<p>　このマーカーを持つT細胞は、がん組織の内部で働くT細胞のもとになる細胞である可能性が示されたという。さらに、免疫チェックポイント阻害剤によるがん免疫療法で治療効果が確認された非小細胞肺がん（NSCLC）患者においては、この血中のがん反応性T細胞の性質が、治療の経過とともに変化することが分かったとしている。</p>
<p>　研究グループは、血液検査によって免疫療法の効果を予測できる可能性があるとし、患者ごとの治療選択に役立つ可能性があるとしている。また、血液中からがん反応性T細胞を取り出して利用する手法につながる可能性にも言及している。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">がん免疫療法における血中T細胞研究の位置づけ</h2>
<p>　がんを攻撃できるT細胞は、免疫チェックポイント阻害剤をはじめとするがん免疫療法の効果を左右する重要な細胞とされてきた。ただし、こうしたT細胞は主にがん組織内での研究が中心であり、血液中にごくわずかしか存在しないことから、血中での性質はこれまで十分に明らかにされていなかった。</p>
<p>　今回の研究は、がん組織内で働くT細胞が血液中のどのような細胞に由来するのかという疑問に対し、血中のマーカーという切り口から知見を加えたものと位置づけられる。研究グループの伊藤は、血中のがん反応性T細胞について「干し草の中の針のようなもの」と表現しつつ、多数集めて増やすことができれば新しい治療につながる可能性があるとコメントしている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：学術論文（研究成果発表）</li>
<li><strong>公表元</strong>：京都大学、共同研究：千葉大学</li>
<li><strong>主な研究者</strong>：谷口智憲、茶本健司、伊藤克弘、猪爪隆史</li>
<li><strong>対象</strong>：免疫チェックポイント阻害剤治療を受けた非小細胞肺がん（NSCLC）患者の血液</li>
<li><strong>主要な知見</strong>：血中のがん反応性T細胞を識別するマーカーの発見、治療前後での性質変化</li>
<li><strong>掲載誌</strong>：『Nature Communications』（2026年2月17日オンライン掲載）</li>
<li><strong>留意点</strong>：本研究段階では血液検査による効果予測や治療応用の実現性は確立されておらず、今後の研究の進展が必要とされる</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>京都大学　研究成果<br /><a href="https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2026-02-27-0" rel="nofollow">https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2026-02-27-0</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>京都大学が腫瘍免疫を広範に誘導する新規エピトープの研究成果を発表──がん抗原に依存しない免疫療法の位置づけを整理</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/507/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 16 Jul 2026 21:25:17 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[医薬品・バイオテクノロジー]]></category>
		<category><![CDATA[Journal of Experimental Medicine]]></category>
		<category><![CDATA[PD-1抗体]]></category>
		<category><![CDATA[キメラ型MHCエピトープ]]></category>
		<category><![CDATA[フレームシフト変異]]></category>
		<category><![CDATA[大腸がん]]></category>
		<category><![CDATA[茶本健司]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/507/</guid>

					<description><![CDATA[JPNMEDICALは、日本を中心とした医療政策・臨床研究・医療ツーリズムの動向を中立的な視点で伝えるメディアである。本記事では、京都大学が2025年12月15日に公表した、腫瘍免疫を広範囲に活性化するキメラ型MHCエピトープに関する研究成果をもとに、抗原提示の仕組みと臨床応用に向けた位置づけを整理する。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　京都大学医学研究科の茶本健司特定教授、Zhang Rongsheng博士課程学生らの研究グループが、キラーT細胞とヘルパーT細胞を同時に活性化する非自己ペプチドを用いることで、配列内容によらず広範な腫瘍免疫を誘導できるとする研究成果を発表した。</p>
<p class="jm-lead">　このペプチドは、単一分子内に主要組織適合遺伝子複合体（MHC）クラスIとクラスIIの両方のエピトープを併せ持ち、細胞内で発現するという2つの条件を満たす場合に、抗原提示細胞の成熟化を介して新たながん特異的キラーT細胞を所属リンパ節で誘導することが確認されたとしている。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>単一ペプチド内にMHCクラスIとクラスIIのエピトープが共存し、細胞内で発現するという2条件を満たすと、配列によらず広範な腫瘍免疫が誘導される</li>
<li>大腸がん患者データでは、この様な配列を持つがん抗原を有する患者群で良好な予後との相関が確認された</li>
<li>マウスモデルでは遠隔腫瘍の抑制やPD-1阻害薬に対する感受性の増強が確認された</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">単一ペプチドが担う二重エピトープが広範な腫瘍免疫を誘導</h2>
<p>　研究グループは、キラーT細胞が認識するMHCクラスIエピトープと、ヘルパーT細胞が認識するMHCクラスIIエピトープが同一のペプチド内に存在し、かつそのペプチドが生体内の細胞内で発現しているという2条件を満たす場合に、これまで反応しなかった新規のがん特異的キラーT細胞が所属リンパ節で誘導されることを示した。</p>
<p>　この様な配列は、がんにおけるフレームシフト変異によって生じる長鎖ペプチド産物に高頻度で含まれることが確認された。大腸がん患者のデータを解析したところ、この様ながん抗原を有する患者群では良好な予後との相関が認められたと報告している。</p>
<p>　マウスモデルを用いた検証では、片側の腫瘍にこのペプチドを投与することで反対側に移植した遠隔腫瘍の増殖が抑制される現象が確認されたほか、免疫チェックポイント阻害薬の一種であるPD-1阻害薬に対する感受性が増強されることも示された。研究成果は2025年12月5日、国際学術誌『Journal of Experimental Medicine』にオンライン掲載された。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">がん抗原の個別同定に依存しない免疫療法という位置づけ</h2>
<p>　従来のがん免疫療法の多くは、患者ごとに固有のネオ抗原を同定し、それに対する免疫反応を高める設計を前提としてきた。この様な手法は個々の腫瘍の遺伝子変異を解析する必要があり、対象となる抗原の特定自体に一定の技術的負荷が伴う。</p>
<p>　今回の研究は、特定のがん抗原の配列内容を事前に同定しなくても、MHCクラスIとクラスIIのエピトープを同一分子内に持つペプチドという条件さえ満たせば、抗原提示細胞の成熟化を介して広範な腫瘍免疫が誘導され得るという概念を示すものである。研究グループは、これをがん抗原の特異性に依存しない新しいアジュバント型免疫療法の考え方として位置づけており、免疫チェックポイント阻害薬に反応しない腫瘍を反応する状態へ転換できる可能性があるとしている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：基礎研究（がん免疫学）</li>
<li><strong>発表元</strong>：京都大学医学研究科（茶本健司特定教授、Zhang Rongsheng博士課程学生ら）</li>
<li><strong>対象</strong>：マウスモデル、大腸がん患者由来データ</li>
<li><strong>主要指標</strong>：MHCクラスI・IIエピトープの共存条件、抗原提示細胞の成熟化、所属リンパ節でのキラーT細胞誘導、PD-1阻害薬に対する感受性</li>
<li><strong>掲載誌</strong>：『Journal of Experimental Medicine』（2025年12月5日オンライン掲載）</li>
<li><strong>留意点</strong>：現時点では基礎研究段階の成果であり、臨床応用は今後の検討課題として位置づけられている</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>京都大学「腫瘍免疫を広範囲に活性化するキメラ型MHCクラスI・IIエピトープの開発に成功―がん抗原の本質を明らかにした画期的な発見―」<br /><a href="https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2025-12-15-2" rel="nofollow">https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2025-12-15-2</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
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