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	<title>東北大学 &#8211; JPNMEDICAL</title>
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	<description>日本の医療</description>
	<lastBuildDate>Fri, 28 Aug 2026 17:39:16 +0000</lastBuildDate>
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	<title>東北大学 &#8211; JPNMEDICAL</title>
	<link>https://jpnmedical.com</link>
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	<item>
		<title>京都大学、G12シグナルが表皮の肥厚とバリア機能を促進する仕組みを解明</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/706/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 28 Aug 2026 00:59:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[DREADD]]></category>
		<category><![CDATA[G12シグナル]]></category>
		<category><![CDATA[GPCR]]></category>
		<category><![CDATA[アトピー性皮膚炎]]></category>
		<category><![CDATA[京都大学]]></category>
		<category><![CDATA[東北大学]]></category>
		<category><![CDATA[表皮バリア機能]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/706/</guid>

					<description><![CDATA[京都大学と東北大学の研究グループが、Gタンパク質共役型受容体が担うG12シグナルを人為的に活性化したマウスで、表皮の肥厚とバリア機能の向上が起きることを確認した。研究成果は『FASEB BioAdvances』に掲載された。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　京都大学と東北大学の研究グループが、表皮でGタンパク質共役型受容体（GPCR）が司るG12シグナルを人為的に活性化させると、表皮が肥厚し、バリア機能が高まることをマウスで確認した。</p>
<p class="jm-lead">　研究グループは、デザイナー受容体（DREADD）と呼ばれる人工的に設計した受容体を用いてG12シグナルを選択的に誘導し、その結果として生じる表皮の変化を調べた。成果は『FASEB BioAdvances』に掲載された。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>デザイナー受容体を用いてG12シグナルを表皮で選択的に誘導するマウスを作製した</li>
<li>G12シグナルの活性化により表皮の肥厚とバリア機能の向上が確認された</li>
<li>表皮には内在性にG12シグナルを誘導するGPCRが存在し、これを標的とした薬剤開発が期待される</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">G12シグナルの活性化で表皮の肥厚とバリア機能向上を確認</h2>
<p>　京都大学大学院薬学研究科の鎌倉希博士課程学生と井上飛鳥教授（東北大学大学院薬学研究科教授を兼務）、京都大学大学院医学研究科の椛島健治教授らの研究グループは、GPCRが司るシグナル伝達経路のうち、G12シグナルを選択的に誘導するデザイナー受容体（DREADD）を表皮に発現させたマウスを作製し、表皮の変化を検討した。その結果、表皮におけるG12シグナルの活性化が表皮の肥厚を引き起こすとともに、表皮バリア機能を促進することが明らかになった。</p>
<p>　表皮にはG12シグナルを誘導する内在性のGPCRが存在することから、研究グループはこれらのGPCRに対する作動薬の開発が、皮膚疾患に対する新たな治療法につながる可能性があるとしている。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">表皮バリア機能と既存治療の位置づけ</h2>
<p>　皮膚の最も外側にある表皮は、異物の侵入や体内水分の蒸散を防ぐバリアとしての役割を担っている。アトピー性皮膚炎などの皮膚疾患では、この表皮バリア機能に異常が生じ、乾燥やかゆみ、炎症といった症状につながるとされる。現在の治療にはステロイド外用薬や保湿剤などが用いられているが、表皮バリア機能そのものの改善を目的とした治療薬は限られており、バリア機能を調節する仕組みの解明が課題とされてきた。</p>
<p>　研究グループは当初、表皮でG12を活性化させたマウス（表皮G12Dマウス）を用いた研究を、毛包にもG12Dが発現することから体毛の増加を期待して着手した。体毛の変化自体は確認されなかったものの、健常な皮膚における肥厚という表現型が見出され、今回の成果につながった。研究グループのコメントによれば、表皮の肥厚は皮膚疾患でみられる変化と共通することから、研究の過程では炎症を伴う病態に近い現象である可能性も検討されたが、その後の解析により、炎症を伴わない形で表皮バリア機能を高める仕組みであることが示されたという。なお、この表皮G12Dマウスはドライアイも発症することが分かっており、涙液産生に関わる分泌腺におけるG12Dの発現に着目した研究も進められている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：大学発の研究発表（学術論文）</li>
<li><strong>発表・研究主体</strong>：京都大学大学院薬学研究科・大学院医学研究科、東北大学大学院薬学研究科</li>
<li><strong>対象</strong>：表皮でG12シグナルを選択的に誘導するデザイナー受容体（DREADD）を発現させたマウス</li>
<li><strong>主要所見</strong>：表皮におけるG12シグナルの活性化が表皮の肥厚とバリア機能の促進を引き起こす</li>
<li><strong>掲載誌・DOI</strong>：『FASEB BioAdvances』（2026年7月31日掲載）、DOI: 10.1096/fba.2026-00042</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>京都大学<br /><a href="https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2026-08-18" rel="nofollow noopener">https://www.kyoto-u.ac.jp/ja/research-news/2026-08-18</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>東北大学、日本人6万9千人のゲノムを解析しファブリー病関連バリアントの保有頻度を調査、女性の遅発型で診断見逃しの可能性を報告</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/705/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 28 Aug 2026 00:59:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[GLA遺伝子]]></category>
		<category><![CDATA[lyso-Gb3]]></category>
		<category><![CDATA[ゲノムシークエンス]]></category>
		<category><![CDATA[ファブリー病]]></category>
		<category><![CDATA[東北メディカル・メガバンク機構]]></category>
		<category><![CDATA[東北大学]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/705/</guid>

					<description><![CDATA[東北大学東北メディカル・メガバンク機構の研究グループが、日本人6万8615人のゲノムシークエンスデータを解析し、ファブリー病の原因となるGLA遺伝子の病的・病的可能性バリアントを5人に確認したと発表した。保有頻度は約1万3723人に1人で、該当者は全員女性だった。lyso-Gb3も基準値を上回っており、女性の遅発型ファブリー病が通常診療で見逃されている可能性が示された。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　東北大学東北メディカル・メガバンク機構の研究グループが、日本人6万8615人のゲノムシークエンスデータを解析し、指定難病の一つであるファブリー病の原因となるGLA遺伝子の病的・病的可能性バリアントの保有頻度を調べた結果を発表した。</p>
<p class="jm-lead">　該当するバリアントを保有していたのは5人で、全員が女性だった。女性は男性に比べて遅発性の症状を示すことがあり、通常の診療で診断が見逃されている可能性があるとしている。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>日本人6万8615人のゲノム解析で、ファブリー病の原因となるGLA遺伝子の病的・病的可能性バリアントを5人に確認、保有頻度は約1万3723人に1人</li>
<li>該当者は全員女性で、ファブリー病関連物質lyso-Gb3も全員が基準値を上回っていた</li>
<li>臨床的意義不明のバリアントも17人（約4036人に1人）に確認された</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">6万8615人のゲノム解析でGLA遺伝子バリアントを確認</h2>
<p>　東北大学東北メディカル・メガバンク機構の寶澤篤教授、東北大学病院循環器内科の野出楠平特任助教（研究責任者）、東北大学大学院医学系研究科循環器内科学分野の下沢達雄教授、飯田海医師らの研究グループは、「東北メディカル・メガバンク計画」のコホート調査に参加した日本人6万8615人のゲノムシークエンスデータを解析した。</p>
<p>　その結果、ファブリー病の原因となるGLA遺伝子の病的または病的可能性の高いバリアントを5人に確認し、保有頻度は1万3723人に1人だった。該当者は全員女性で、病的バリアントを持つ4人ではファブリー病関連物質であるlyso-Gb3が基準値を上回っていた。研究グループは、女性の遅発型ファブリー病が十分に診断されていない可能性を示す結果としている。</p>
<p>　さらに、現時点では疾患との関連が明確でない、臨床的意義不明のバリアントは17人に確認され、保有頻度は約4036人に1人だった。</p>
<p>　研究成果は2026年8月7日付で学術誌『Genetics in Medicine Open』に掲載された。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">ファブリー病と女性の診断上の課題</h2>
<p>　ファブリー病は、α-ガラクトシダーゼA（GLA）の働きが低下し、糖脂質が全身に蓄積することで、心臓、腎臓、神経などに障害を及ぼす遺伝性疾患であり、指定難病の一つとされる。X連鎖性の遺伝形式をとるため、男性では症状が明確に現れやすい一方、女性では発症の時期や程度に幅があり、診断が難しいとされてきた。治療法があるため、早期診断が重要とされている。</p>
<p>　今回の研究は、「東北メディカル・メガバンク計画」で構築された大規模な日本人ゲノムデータを用いたものである。この計画は、東北大学と岩手医科大学が連携し、東日本大震災の被災地域を主な対象として、一般住民約15万人を対象とする健康調査（コホート調査）を実施し、提供された生体試料と健康調査情報、およびゲノム・オミックス解析結果などを蓄積したバイオバンクを構築することで、次世代医療の実現を目指す取り組みである。</p>
<p>　研究グループは、こうした大規模ゲノムデータを用いることで、まれな遺伝性疾患の原因となるバリアントの保有頻度を、これまでの臨床統計よりも高い精度で把握できるとしている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：ゲノム解析研究（学術論文）</li>
<li><strong>発表元</strong>：東北大学東北メディカル・メガバンク機構</li>
<li><strong>対象</strong>：東北メディカル・メガバンク計画のコホート調査参加者6万8615人</li>
<li><strong>主要指標</strong>：GLA遺伝子の病的・病的可能性バリアント保有頻度（1万3723人に1人）、臨床的意義不明バリアント保有頻度（4036人に1人）、lyso-Gb3値</li>
<li><strong>留意点</strong>：病的可能性の高いバリアントを保有していても、必ずしも発症するとは限らず、臨床的意義不明のバリアントのみでは診断には至らない</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>従来の臨床統計より高い「約1万4千人に1人」女性の遅発型ファブリー病が見逃されている可能性 ―日本人約6万9千人のゲノム解析から、ファブリー病原因遺伝子バリアントの保有頻度を解明―<br /><a href="https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260818-06-gla.html" rel="nofollow noopener">https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260818-06-gla.html</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>東北大学、高血糖ストレス下の骨細胞でRNA結合タンパク質HuRの役割を特定、遺伝子発現の微調整に関与</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/703/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 28 Aug 2026 00:59:14 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[HuR]]></category>
		<category><![CDATA[RNA結合タンパク質]]></category>
		<category><![CDATA[TXNIP]]></category>
		<category><![CDATA[東北大学]]></category>
		<category><![CDATA[選択的スプライシング]]></category>
		<category><![CDATA[骨細胞]]></category>
		<category><![CDATA[高血糖ストレス]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/703/</guid>

					<description><![CDATA[東北大学の研究グループは、高血糖環境下での骨細胞のストレス応答を制御する因子としてRNA結合タンパク質HuRを特定した。HuRの欠損により選択的スプライシングや翻訳シグナル伝達、ミトコンドリア機能、TXNIPのmRNAとタンパク質の関連性が変化することを確認した。研究成果は2026年8月10日にiScienceに掲載された。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　東北大学の研究グループは、高血糖ストレス下における骨細胞の応答を制御する因子として、RNA結合タンパク質の一種であるHuRを特定したと発表した。</p>
<p class="jm-lead">　HuRを欠くことで、選択的スプライシングや翻訳シグナル伝達、ミトコンドリア機能、およびTXNIPのmRNAとタンパク質の関連性が変化することが確認されたと報告している。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>高血糖ストレス下の骨細胞応答を制御する因子としてRNA結合タンパク質HuRを特定した</li>
<li>HuR欠損により選択的スプライシングや翻訳シグナル伝達、ミトコンドリア機能が変化した</li>
<li>TXNIPのmRNAとタンパク質の関連性の変化も確認された</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">HuR欠損で骨細胞のRNA制御に変化</h2>
<p>　東北大学大学院歯学研究科のFan Ziqiu助教、齋藤正寛教授、菅原俊二教授、および同大学学際科学フロンティア研究所のAseel Marahleh助教らの研究グループは、高血糖状態でのストレスに骨細胞がどのように応答するかを制御する因子として、RNA結合タンパク質の一種であるHuRを特定したと発表した。</p>
<p>　研究グループは、HuRが欠損した状態を作り出すことで、選択的スプライシングや翻訳シグナル伝達、ミトコンドリア機能に変化が生じることを確認したとしている。あわせて、糖代謝や酸化ストレス応答に関わるTXNIPのmRNAとタンパク質の関連性も変化することを明らかにしたと報告している。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">高血糖と骨の脆弱性をめぐる背景</h2>
<p>　高血糖状態は、骨がもろくなる骨粗しょう症と関連することが知られている。骨の中で最も数の多い細胞である骨細胞が、高血糖に伴うストレスにどのように適応するのか、その分子メカニズムについては十分に解析されていなかったという。</p>
<p>　RNA結合タンパク質は、核酸に結合するタンパク質のうち、RNAに結合してRNAの加工や安定化、翻訳を調節する役割を担う分子群である。今回の研究で焦点となったHuRは、RNAの安定性や翻訳、スプライシングの調節に関与するRNA結合タンパク質の一つとして位置づけられている。研究グループは、HuRが骨細胞のストレス応答においてどのような役割を果たしているかを、遺伝子発現の網羅的な解析を通じて検討したとしている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：大学発の研究発表</li>
<li><strong>発表主体</strong>：東北大学大学院歯学研究科、東北大学学際科学フロンティア研究所</li>
<li><strong>対象</strong>：高血糖ストレス下の骨細胞</li>
<li><strong>主要な着眼点</strong>：RNA結合タンパク質HuRの欠損による選択的スプライシング、翻訳シグナル伝達、ミトコンドリア機能、TXNIPのmRNA・タンパク質関連性の変化</li>
<li><strong>掲載誌</strong>：iScience（2026年8月10日掲載）</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>fris.tohoku.ac.jp<br /><a href="https://www.fris.tohoku.ac.jp/feature/topics/detail---id-1764.html" rel="nofollow noopener">https://www.fris.tohoku.ac.jp/feature/topics/detail&#8212;id-1764.html</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>東北大学、小児期の性的虐待経験と成人後の受診控え・治療延期の関連を全国調査で確認</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/693/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 28 Aug 2026 00:58:11 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[公衆衛生・予防医療・健康政策]]></category>
		<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[JACSIS2023]]></category>
		<category><![CDATA[トラウマインフォームドケア]]></category>
		<category><![CDATA[公衆衛生]]></category>
		<category><![CDATA[医療アクセス]]></category>
		<category><![CDATA[小児期の性的虐待]]></category>
		<category><![CDATA[東北大学]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/693/</guid>

					<description><![CDATA[東北大学などの研究グループが全国インターネット調査の18～79歳2万7699人を分析し、小児期の性的虐待経験がある人は、経験がない人に比べて予定していた受診の見送りや入院・手術の延期が多いことを確認した。この関連は都市部で強い傾向がみられた。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　東北大学などの研究グループが、小児期の性的虐待経験と成人後の医療アクセスとの関連を全国規模の調査で確認した。</p>
<p class="jm-lead">　18～79歳の2万7699人を分析した結果、小児期に性的虐待を経験したと回答した人は、経験がないと回答した人に比べて、予定していた受診の見送りや入院・手術の延期が多くみられ、この関連は都市部で強い傾向がみられたという。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>全国2万7699人のうち、小児期の性的虐待経験があると回答した人は2567人（9.3％）だった</li>
<li>経験がある群は、予定していた受診の見送りや入院・手術の延期など医療アクセス上の困難が多くみられた</li>
<li>この関連は都市部で強い傾向がみられた</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">小児期の性的虐待経験と受診控え・治療延期との関連</h2>
<p>　東北大学大学院医学系研究科公衆衛生学分野の今西倫英講師と、カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）の研究グループは、全国インターネット調査「JACSIS2023」に参加した18～79歳2万7699人を対象に分析を行った。このうち、小児期に性的虐待を経験したと回答した人は2567人（9.3％）だった。</p>
<p>　この群では、経験がないと回答した群に比べて、予定していた受診の見送りや、急な受診ができなかったこと、入院や手術、手術以外の治療の延期、普段受診先が決まった医療機関がないことなど、医療アクセス上の困難が多くみられたと報告している。また、予定していた受診を見送ることとの関連は、都市部で強い傾向がみられたとしている。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">分析の枠組みと位置づけ</h2>
<p>　今回の分析では、年齢、性別、学歴、小児期のその他の逆境体験などの違いを統計的に調整したうえで、小児期の性的虐待経験の有無と医療アクセスに関する各項目との関連を検討している。年齢や性別などの背景要因の影響をできる限り取り除いたうえでの関連として示されている点が、この調査の特徴とされる。</p>
<p>　研究グループは、今回の結果から、医療アクセスを考える際には、医療機関の数や物理的な距離だけでなく、患者が継続して相談できる環境の整備を検討する必要性を示唆するとしている。こうした環境の整備は、過去のトラウマ体験が心身や受診行動に影響を及ぼし得ることを前提に、安全や信頼、本人の選択と同意を重視して支援や診療を行う考え方である「トラウマインフォームドケア」の実践に関わるとしている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：全国インターネット調査に基づく研究論文</li>
<li><strong>発表元</strong>：東北大学大学院医学系研究科</li>
<li><strong>対象</strong>：JACSIS2023に参加した18～79歳2万7699人（うち小児期の性的虐待経験ありと回答2567人）</li>
<li><strong>主要指標</strong>：予定受診の見送り、急な受診の可否、入院・手術・手術以外の治療の延期、かかりつけ医療機関の有無</li>
<li><strong>留意点</strong>：年齢・性別・学歴・その他の逆境体験などを統計的に調整したうえでの関連であり、都市部と地方の差についても95％信頼区間で検討されている</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>Æ±ÅÅ¤§Å¦ -Tohoku University-<br /><a href="https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260821-01-survivors.html" rel="nofollow noopener">https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260821-01-survivors.html</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>東北大学がiPS細胞由来網膜神経節細胞シートの作製技術を開発、配向ナノファイバーで神経突起伸長を制御</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/692/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 28 Aug 2026 00:58:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[医療機器・診断装置・治療機器]]></category>
		<category><![CDATA[iPS細胞]]></category>
		<category><![CDATA[インテグリンβ1]]></category>
		<category><![CDATA[ポリカプロラクトン]]></category>
		<category><![CDATA[東北大学]]></category>
		<category><![CDATA[細胞シート]]></category>
		<category><![CDATA[網膜神経節細胞]]></category>
		<category><![CDATA[緑内障]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/692/</guid>

					<description><![CDATA[東北大学の研究グループが、iPS細胞由来の網膜神経節細胞（RGC）を用いた移植用細胞シートの作製技術を開発したと発表した。ポリカプロラクトン製の配向ナノファイバーを足場とし、インテグリンβ1シグナルを活性化することで神経突起の伸長を促進した。異種動物由来成分を含まない条件下でも電気刺激への応答を確認したという。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　東北大学大学院医学系研究科の研究グループが、iPS細胞由来の網膜神経節細胞（RGC）を用いた移植用細胞シートの作製技術を開発したと発表した。緑内障などで失われるRGCの再生を目指す細胞移植戦略の基盤技術になるという。</p>
<p class="jm-lead">　ポリカプロラクトン（PCL）製の配向ナノファイバーを足場として用い、インテグリンβ1／FAKシグナル経路を薬理学的に活性化することで神経突起の伸長を促進したと報告している。異種動物由来成分を含まない培養条件下でも、細胞が電気刺激に正常に応答することを確認したとしている。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>配向PCLナノファイバー足場でiPS細胞由来RGCシートの作製技術を開発</li>
<li>インテグリンβ1／FAKシグナル経路の活性化により神経突起の伸長が促進された</li>
<li>異種動物由来成分不使用の条件下で電気刺激への正常な応答を確認</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">配向ナノファイバー足場でRGCシートの作製に成功</h2>
<p>　東北大学大学院医学系研究科眼科学分野の中澤徹教授らの研究グループは、生体適合性に優れたPCLの配向ナノファイバーを足場として用い、iPS細胞由来のRGCシートを作製する技術を開発したと発表した。PCLは生体内で自然に分解・吸収される特性を持つ素材で、医療用足場材料として研究・使用されているという。</p>
<p>　研究グループは、PCLナノファイバー上でのRGCの生着を制御するメカニズムを解析し、細胞外マトリックスの受容体であるインテグリンβ1のシグナル経路を薬理学的に活性化することで、RGCの生着率を大幅に向上させ、神経突起の伸長を促すことに成功したとしている。さらに、臨床応用を見据え、動物由来成分を含まない培養条件下でも、ナノファイバーの配向に沿った神経突起の伸長を示す配向RGCシートの作製と、脱分極刺激に対する正常な電気生理学的応答の実証に至ったと報告している。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">緑内障による視神経障害と細胞移植の課題</h2>
<p>　緑内障は、目から入った視覚情報を脳へ伝える唯一の出力神経細胞であるRGCが段階的に消失し、視野障害から失明に至る疾患とされる。一度失われたRGCは自然に再生しないため、iPS細胞由来RGCを移植する細胞補充療法が期待されてきた。ただし、これまでの動物実験では、細胞懸濁液を注入する移植法では細胞の生着率が低く、構造的・機能的な神経回路の再構築が難しいという課題があったという。</p>
<p>　こうした背景のもと、研究グループは足場材料としてのナノファイバーの形状や配向性、細胞接着に関わるシグナル経路の制御に着目し、生着率と神経突起伸長を同時に高める技術の確立を試みた。今回の技術は、電界紡糸法やエレクトロスピニングなどを用いてナノメートルサイズの繊維を一定方向に揃えて作製した足場を用いる点、および異種動物由来成分を排除した培養条件で機能を実証した点が特徴とされる。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：大学発の研究発表（プレスリリース）</li>
<li><strong>発表主体</strong>：東北大学大学院医学系研究科（中澤徹教授ほか）</li>
<li><strong>使用素材・技術</strong>：ポリカプロラクトン（PCL）製配向ナノファイバー、iPS細胞由来網膜神経節細胞（RGC）</li>
<li><strong>主な成果</strong>：インテグリンβ1／FAKシグナル経路の活性化によるRGC生着率と神経突起伸長の向上、異種動物由来成分不使用条件下での電気生理学的応答の実証</li>
<li><strong>掲載誌</strong>：『ACS Biomaterials Science &#038; Engineering』（米国化学会）</li>
<li><strong>留意点</strong>：本成果は基礎研究段階の報告であり、臨床応用の時期や有効性・安全性については今後の検証が必要とされる</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>Æ±ÅÅ¤§Å¦ -Tohoku University-<br /><a href="https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260821-02-sheets.html" rel="nofollow noopener">https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260821-02-sheets.html</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>東北大学と京都大学、炎症を起こすタンパク質「パイリン」の活性化にCDC42が関わる仕組みを発見</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/670/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Aug 2026 11:26:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[CDC42]]></category>
		<category><![CDATA[MEFV遺伝子]]></category>
		<category><![CDATA[パイリン]]></category>
		<category><![CDATA[京都大学]]></category>
		<category><![CDATA[家族性地中海熱]]></category>
		<category><![CDATA[東北大学]]></category>
		<category><![CDATA[自己炎症性疾患]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/670/</guid>

					<description><![CDATA[東北大学と京都大学などの国際共同研究チームは、細胞内センサー「パイリン」が「CDC42」というタンパク質と相互作用することで活性化される仕組みを報告した。遺伝子変異によりこの相互作用が過剰に強まると、家族性地中海熱などの自己炎症性疾患で見られる過剰な炎症反応につながることを示した。成果は2026年8月にScience Immunology誌に掲載された。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　東北大学と京都大学などの国際共同研究チームは、細胞内で病原体の侵入を感知するタンパク質「パイリン」が、別のタンパク質「CDC42」と相互作用することで活性化される仕組みを明らかにした。</p>
<p class="jm-lead">　遺伝子変異によってこの相互作用が異常に強まると、パイリンの働きが過剰に活性化し、家族性地中海熱（FMF）などの自己炎症性疾患で見られる過剰な炎症反応を引き起こすことを示した。成果は2026年8月にScience Immunology誌に掲載された。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>炎症センサー「パイリン」がCDC42というタンパク質と相互作用することで活性化される仕組みを発見</li>
<li>遺伝子変異によりこの相互作用が過剰に強まると、家族性地中海熱などで過剰な炎症が起きることを確認</li>
<li>成果は2026年8月にScience Immunology誌に掲載された2本の論文としてまとめられた</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">パイリンとCDC42の相互作用による炎症活性化の仕組み</h2>
<p>　東北大学大学院医学系研究科の岩田直子助教、京都大学高等研究院・ヒト生物学高等研究拠点（WPI-ASHBi）の本田賢也拠点特定教授らを中心とする国際共同研究チームは、細胞内センサーとして働くタンパク質「パイリン」が、細胞の形を制御する因子として知られる「CDC42」と相互作用することで活性化される仕組みを明らかにした。通常、パイリンとCDC42の相互作用は弱く保たれているが、病原体の侵入を感知するとこの相互作用が強まり、パイリンが活性化して炎症反応を引き起こすという。</p>
<p>　研究チームはさらに、遺伝子変異によってパイリンとCDC42の相互作用が異常に強まる状態があることを見いだした。家族性地中海熱（FMF）に関連するパイリンの変異体や、一部のCDC42変異体では、病原体の侵入がなくてもパイリンとCDC42の複合体（クラスター）が形成されやすくなり、わずかな刺激で過剰な炎症が引き起こされることが確認された。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">自己炎症性疾患とパイリンをめぐるこれまでの研究の位置づけ</h2>
<p>　炎症は、細菌やウイルスなどの病原体から体を守るために備わった重要な防御反応である一方、この仕組みの制御機構に生まれつきの異常があると、わずかな刺激で炎症が過剰に起こってしまう遺伝性自己炎症性疾患を引き起こすことがある。その代表的な疾患に、高熱や激しい腹痛を繰り返す家族性地中海熱（FMF）がある。FMFは「MEFV」という遺伝子の変異によって起こり、日本では500人程度の患者が報告されており（2009年全国調査）、指定難病（266）に分類されている。</p>
<p>　パイリンは、インフラマソームと呼ばれるタンパク質複合体の核となる「センサー」として働き、病原体の侵入などの異常を感知すると重合し、炎症を誘導する司令塔として機能することが知られていた。今回の研究では、こうしたパイリンの活性化にCDC42という別のタンパク質が関与していることが新たに示された。CDC42はパイリンの直接の制御因子であることも明らかになり、これまでゲノムデータベースに登録されているものの、病気との関係がはっきりしなかった多数のパイリン遺伝子の変異を、機能に基づいて整理する「アトラス」の構築にもつながる知見として位置づけられている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：大学発の研究発表（プレスリリース、学術論文2本）</li>
<li><strong>発表元</strong>：東北大学大学院医学系研究科、京都大学高等研究院・ヒト生物学高等研究拠点（WPI-ASHBi）などの国際共同研究チーム</li>
<li><strong>対象</strong>：パイリン（Pyrin）とCDC42というタンパク質の相互作用、家族性地中海熱（FMF）関連の遺伝子変異体</li>
<li><strong>主要な知見</strong>：通常は弱いパイリンとCDC42の相互作用が、病原体感知時やFMF関連変異、一部のCDC42変異により強まり、パイリンの過剰な活性化と過剰な炎症につながる</li>
<li><strong>掲載誌・時期</strong>：Science Immunology誌に2026年8月7日（米国東部時間、日本時間8月8日）付で2本の論文として掲載</li>
<li><strong>留意点</strong>：本研究は分子レベルの機構解明であり、治療法そのものの確立を示すものではない</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>東北大学・京都大学<br /><a href="https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260817-01-Pyrin.html" rel="nofollow noopener">https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260817-01-Pyrin.html</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>東北大がファブリー病原因遺伝子を6万9千人ゲノム解析、女性の遅発型保有頻度は約1万4千人に1人</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/671/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Aug 2026 11:26:31 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[公衆衛生・予防医療・健康政策]]></category>
		<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[GLA遺伝子]]></category>
		<category><![CDATA[lyso-Gb3]]></category>
		<category><![CDATA[ファブリー病]]></category>
		<category><![CDATA[指定難病]]></category>
		<category><![CDATA[東北メディカル・メガバンク機構]]></category>
		<category><![CDATA[東北大学]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/671/</guid>

					<description><![CDATA[東北大学東北メディカル・メガバンク機構の研究グループが日本人6万8615人のゲノムデータを解析し、ファブリー病の原因となるGLA遺伝子の病的バリアント保有頻度が約1万3723人に1人であることを報告した。該当者は全員女性で遅発型に関連するバリアントを保有し、関連物質lyso-Gb3が基準値を上回っていた。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　東北大学東北メディカル・メガバンク機構の研究グループが、日本人6万8615人のゲノムシークエンスデータを解析し、指定難病であるファブリー病の原因遺伝子GLAの病的または病的可能性の高いバリアントの保有頻度を明らかにした。</p>
<p class="jm-lead">　該当者は5人で、保有頻度は約1万3723人に1人だった。該当者は全員女性で、遅発型ファブリー病に関連するバリアントを保有しており、女性の遅発型ファブリー病が通常の診療で見逃されている可能性が示された。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>日本人6万8615人のゲノム解析で、GLA遺伝子の病的バリアント保有者が5人（約1万3723人に1人）確認された</li>
<li>該当者は全員女性で遅発型ファブリー病に関連するバリアントを保有し、関連物質lyso-Gb3が基準値を上回っていた</li>
<li>臨床的意義不明のバリアントは17人（約4036人に1人）に認められた</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">GLA遺伝子バリアントの保有頻度と女性該当者の状況</h2>
<p>　東北大学東北メディカル・メガバンク機構予防医学・疫学部門の寶澤篤教授、後岡広太郎特任准教授、および東北大学大学院医学系研究科循環器内科学分野の安田聡教授、薄田海医師らの研究グループは、東北メディカル・メガバンク計画のコホート調査に参加した日本人6万8615人のゲノムシークエンスデータを解析した。</p>
<p>　解析の結果、ファブリー病の原因となるGLA遺伝子の病的または病的可能性の高いバリアントは5人に認められ、保有頻度は約1万3723人に1人だった。該当者は全員女性で、遅発型ファブリー病に関連するバリアントを保有していた。このうち病的バリアントを有する4人では、ファブリー病関連物質であるlyso-Gb3が基準値を上回っていた。</p>
<p>　また、現時点で疾患との関連が明確でない「臨床的意義不明のバリアント」は17人に認められ、その保有頻度は約4036人に1人だった。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">ファブリー病の特徴と診断上の位置づけ</h2>
<p>　ファブリー病は、α-ガラクトシダーゼA（GLA）の働きが低下し、糖脂質が全身に蓄積することで心臓、腎臓、神経などに障害を来す遺伝性疾患であり、指定難病の一つに位置づけられている。特に女性や、成人期以降に症状が現れる遅発型では診断が難しいとされる一方、治療法があるため早期診断が重要とされる。</p>
<p>　今回の研究で確認された保有頻度は、従来の臨床統計に基づく頻度よりも高い水準だった。該当者が全員女性であり、いずれもlyso-Gb3が基準値を上回っていたことから、通常の診療の枠組みでは女性の遅発型ファブリー病が十分に診断されていない可能性があると位置づけられている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：ゲノム解析に基づく研究成果の発表</li>
<li><strong>発表元</strong>：東北大学東北メディカル・メガバンク機構、東北大学大学院医学系研究科</li>
<li><strong>対象</strong>：東北メディカル・メガバンク計画のコホート調査参加者6万8615人</li>
<li><strong>主要指標</strong>：GLA遺伝子の病的・病的可能性の高いバリアント保有頻度（約1万3723人に1人）、臨床的意義不明のバリアント保有頻度（約4036人に1人）、lyso-Gb3値</li>
<li><strong>掲載誌</strong>：Genetics in Medicine Open（2026年8月7日付掲載、DOI: 10.1016/j.gimo.2026.104490）</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>東北大学東北メディカル・メガバンク機構<br /><a href="https://www.megabank.tohoku.ac.jp/news/66013" rel="nofollow noopener">https://www.megabank.tohoku.ac.jp/news/66013</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>京都大学と東北大学、G12シグナルが表皮バリア機能を高める伝達経路をマウス皮膚で確認</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/672/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Aug 2026 11:26:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[医薬品・バイオテクノロジー]]></category>
		<category><![CDATA[DREADD]]></category>
		<category><![CDATA[FASEB BioAdvances]]></category>
		<category><![CDATA[G12シグナル]]></category>
		<category><![CDATA[GPCR]]></category>
		<category><![CDATA[アトピー性皮膚炎]]></category>
		<category><![CDATA[京都大学]]></category>
		<category><![CDATA[東北大学]]></category>
		<category><![CDATA[表皮バリア機能]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/672/</guid>

					<description><![CDATA[京都大学と東北大学の研究グループは、Gタンパク質共役受容体が伝えるG12シグナルを人工的に活性化すると、表皮が肥厚しバリア機能が高まることを確認したと発表した。アトピー性皮膚炎など皮膚疾患の治療法開発につながる可能性があるとしている。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　京都大学大学院薬学研究科と東北大学大学院薬学研究科などの研究グループは、Gタンパク質共役受容体（GPCR）が伝達するG12シグナルを人工的に活性化すると、表皮が肥厚しバリア機能が高まることを確認したと発表した。</p>
<p class="jm-lead">　アトピー性皮膚炎などの皮膚疾患では表皮のバリア機能に異常が生じ、乾燥やかゆみ、炎症などの症状が引き起こされる。今回の研究成果は、こうした皮膚疾患に対する新たな治療法の開発につながる可能性があるとしている。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>デザイナー受容体を用いてG12シグナルを選択的に活性化する手法を用いた</li>
<li>G12シグナルの活性化により表皮の肥厚とバリア機能の亢進が確認された</li>
<li>研究成果は2026年7月31日に『FASEB BioAdvances』に掲載された</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">G12シグナル活性化が表皮バリア機能を高めることを確認</h2>
<p>　京都大学大学院薬学研究科の博士課程学生と東北大学大学院薬学研究科教授を兼任する井上飛鳥氏、および京都大学大学院医学研究科の椛島健治教授らの研究グループは、Gタンパク質共役受容体（GPCR）が担う複数のシグナル伝達経路のうち、G12シグナルに着目した研究を行った。研究グループは、特定のデザイナー薬物にのみ反応する人工受容体であるデザイナー受容体（DREADD）を用いて、G12シグナルを選択的に誘導する実験を実施した。その結果、表皮においてG12シグナルの活性化が表皮の肥厚と表皮バリア機能の向上を促進することが明らかになったと報告している。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">皮膚バリア機能と既存治療の位置づけ</h2>
<p>　皮膚の最も外側にある表皮は、異物の侵入や水分の蒸散を防ぐ重要なバリアとしての役割を担っている。健康な皮膚では、表皮を構成するケラチノサイトの増殖と分化のバランスが保たれることで、この構造とバリア機能が維持されている。一方、アトピー性皮膚炎などの皮膚疾患では、このバランスに異常が生じて表皮構造とバリア機能が破綻し、病原体の侵入や水分の過度な蒸散が起こりやすくなることで、かゆみや炎症、乾燥といった症状につながるとされる。</p>
<p>　現在、こうした皮膚疾患の治療にはステロイド外用薬や保湿剤などが用いられているが、表皮のバリア機能そのものの改善を目的とした治療薬は限られているとされる。GPCRは薬の主要な作用標的の一つであり、創薬研究において重要な研究対象とされている。研究グループは、G12シグナルを誘導する内在性GPCRが存在することから、こうしたGPCRに対する作動薬の開発が、皮膚疾患の新たな治療法につながることを期待しているとしている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：大学の研究発表（プレスリリース）</li>
<li><strong>発表元</strong>：京都大学大学院薬学研究科、東北大学大学院薬学研究科</li>
<li><strong>研究グループ</strong>：京都大学の井上飛鳥氏（東北大学大学院薬学研究科教授を兼任）、京都大学大学院医学研究科の椛島健治教授ら</li>
<li><strong>使用手法</strong>：デザイナー受容体（DREADD）によるG12シグナルの選択的活性化</li>
<li><strong>主な結果</strong>：表皮の肥厚と表皮バリア機能の亢進を確認</li>
<li><strong>掲載論文</strong>：『FASEB BioAdvances』（2026年7月31日掲載、DOI：10.1096/fba.2026-00042）</li>
<li><strong>留意点</strong>：今回の成果はマウスを用いた基礎研究段階の知見であり、ヒトへの治療応用については今後の研究が必要とされる</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>東北大学<br /><a href="https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260818-05-g12.html" rel="nofollow noopener">https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260818-05-g12.html</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>東北大学、東日本大震災被災者の15年追跡調査で心的外傷後ストレス反応の実態を解明</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/673/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Aug 2026 11:26:21 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[公衆衛生・予防医療・健康政策]]></category>
		<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[JAMA Network Open]]></category>
		<category><![CDATA[富田博秋]]></category>
		<category><![CDATA[心的外傷後ストレス反応]]></category>
		<category><![CDATA[東北メディカル・メガバンク機構]]></category>
		<category><![CDATA[東北大学]]></category>
		<category><![CDATA[東日本大震災]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/673/</guid>

					<description><![CDATA[東北大学の研究グループが東日本大震災被災者1291名を15年間追跡した調査で、発災15年後も14.7%が臨床的に有意な心的外傷後ストレス反応を抱え、発災1〜2年目の症状悪化が15年後の持続リスクを約5.3倍高めることが分かった。成果はJAMA Network Open誌に掲載された。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　東北大学大学院医学系研究科の李雪助教、富田博秋教授らの研究グループは、東日本大震災で大規模半壊以上の家屋被害を受けたコミュニティの住民を対象に、15年間にわたる追跡調査を実施した。</p>
<p class="jm-lead">　発災15年を経た時点で対象者1291名のうち14.7%が臨床的に有意な心的外傷後ストレス反応（PTSR）を抱えていることが明らかになった。また、発災直後から1〜2年目にPTSRの悪化を経験することが、15年後に一定以上のPTSRを残すリスクを約5.3倍に高める予測因子となり得ることも示された。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>東日本大震災の被災者コミュニティを15年間追跡し、発災15年後も14.7%が臨床的に有意な心的外傷後ストレス反応（PTSR）を抱えていることが分かった</li>
<li>発災1〜2年目のPTSR症状悪化が、15年後の持続リスクを約5.3倍に高める予測因子となり得ることが示された</li>
<li>成果は2026年8月14日にJAMA Network Open誌に掲載された</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">15年後も14.7%が有意なPTSRを継続</h2>
<p>　東北大学大学院医学系研究科の李雪助教、富田博秋教授らの研究グループは、東日本大震災で大規模半壊以上の家屋被害を受けたコミュニティの住民を対象に、発災後15年間にわたる追跡調査を実施した。対象者1291名のうち、発災15年後の時点で14.7%が臨床的に有意な心的外傷後ストレス反応（PTSR）を抱えていることが明らかになった。</p>
<p>　さらに、発災直後から1〜2年目にかけてPTSR症状の悪化を経験した対象者は、15年後に一定以上のPTSRを残すリスクが約5.3倍高くなるという関連が示された。研究グループは、これらの結果が発災後15年を経た被災者集団における心的外傷後ストレス反応の実態を大規模かつ長期に把握した調査として得られたものと位置づけている。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">初期の症状変化と長期予後の関連</h2>
<p>　大規模災害後のPTSRの経過は個人差が大きく、将来的に慢性的な症状に苦しむ人を早期に見出し適切な支援につなげることは、公衆衛生上の課題とされてきた。被災初期の症状変化には個人差があることは知られていたが、その変化と10年以上の長期的な予後との関連については、これまで十分に解明されていなかった。</p>
<p>　今回の調査は、東日本大震災で大規模半壊以上の家屋被災にあった被災者のコミュニティを対象に、発災後15年という長期間にわたって継続的に実施された点が特徴とされる。研究グループは、発災直後の一時点での横断的な評価だけでなく、発災初期の症状の変化を継続的に追跡することが、長期的な心のケアを検討するうえでの手がかりになるとしている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：研究発表（学術論文）</li>
<li><strong>発表元</strong>：東北大学大学院医学系研究科（掲載元：東北大学東北メディカル・メガバンク機構）</li>
<li><strong>対象</strong>：東日本大震災で大規模半壊以上の家屋被害を受けたコミュニティの住民1291名</li>
<li><strong>主要指標</strong>：発災15年後の臨床的に有意なPTSR保有率14.7%、発災1〜2年目の症状悪化による15年後のPTSR持続リスク（約5.3倍）</li>
<li><strong>掲載誌・掲載日</strong>：JAMA Network Open誌、2026年8月14日</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>東北大学東北メディカル・メガバンク機構<br /><a href="https://www.megabank.tohoku.ac.jp/news/66006" rel="nofollow noopener">https://www.megabank.tohoku.ac.jp/news/66006</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>東北大学、高血糖ストレスが骨細胞のRNA結合タンパク質HuRの働きを変化させることを発見</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/674/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Aug 2026 11:26:19 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[HuR]]></category>
		<category><![CDATA[RNA結合タンパク質]]></category>
		<category><![CDATA[TXNIP]]></category>
		<category><![CDATA[東北大学]]></category>
		<category><![CDATA[糖尿病性骨疾患]]></category>
		<category><![CDATA[転写後調節]]></category>
		<category><![CDATA[骨細胞]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/674/</guid>

					<description><![CDATA[東北大学の研究グループは、高血糖環境下で骨細胞のRNA結合タンパク質HuRの働きが変化し、遺伝子発現の転写後調節に影響することを報告した。HuRを欠損させるとTXNIPなどのmRNAとタンパク質の連動性が変化し、糖尿病に伴う骨疾患の理解に資する知見とされる。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　東北大学の研究グループは、高血糖状態にある環境下でRNA結合タンパク質の働きによって、骨細胞における遺伝子発現の転写後調節が変化することを報告した。</p>
<p class="jm-lead">　RNA結合タンパク質HuRの働きを欠くと、mRNAの量と実際に作られるタンパク質の量の間の連動性が変わることが示され、糖尿病に伴う骨疾患の理解に関わる知見として位置づけられている。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>高血糖環境下でRNA結合タンパク質HuRの働きにより、骨細胞の転写後調節が変化することが報告された</li>
<li>HuRを欠損させると、TXNIPを含む複数の遺伝子でmRNAとタンパク質の連動性が変化した</li>
<li>研究成果は科学誌『iScience』に2026年8月10日付で掲載された</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">高血糖下でHuRの働きが骨細胞の遺伝子発現調節に関わることを確認</h2>
<p>　東北大学大学院歯学研究科のFan Ziqiu助教、北浦英樹教授、金高弘恭教授、および同大学学際科学フロンティア研究所のAseel Marahleh助教らの研究グループは、高血糖状態の環境における骨細胞の応答に関わる分子として、RNA結合タンパク質の一種であるHuRを特定したと発表した。研究グループは、HuRを欠損させることによって、選択的スプライシング、翻訳シグナル伝達、ミトコンドリア機能、そしてTXNIPのmRNAとタンパク質の連動性が変化することを明らかにしたと説明している。</p>
<p>　TXNIPは主要なグルコースセンサーであり、細胞内のレドックス調節や代謝ストレス応答に関与するタンパク質とされる。今回の解析では、トランスクリプトーム全体のスプライシング解析によって、HuRが遺伝子発現の転写後調節における候補制御因子として特定されたと報告されている。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">骨細胞と高血糖環境をめぐるこれまでの位置づけ</h2>
<p>　高血糖状態は、骨がもろくなる、骨折しやすくなるといった状態と関連することが知られている。しかし、骨の中で最も数の多い細胞である骨細胞が、高血糖状態によるストレスにどのように適応するのかという分子メカニズムについては、十分に解析されていなかったと研究グループは説明している。</p>
<p>　RNA結合タンパク質は、DNAの遺伝情報を読み取ってアミノ酸を連結しタンパク質を合成するまでの過程で、核酸に結合するタンパク質を介してRNAの加工や安定化、翻訳への橋渡しを調節する役割を担うとされる。今回特定されたHuRは、RNAの安定性や翻訳、スプライシングの調節に関与するRNA結合タンパク質として位置づけられている。転写後調節とは、DNAからmRNAが作られる転写の後に、mRNAの分解や翻訳の効率が変わることで最終的なタンパク質の量がコントロールされる仕組みを指す。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：大学発表による研究成果</li>
<li><strong>発表主体</strong>：東北大学大学院歯学研究科・学際科学フロンティア研究所の研究グループ</li>
<li><strong>対象・手法</strong>：高血糖環境下の骨細胞、トランスクリプトーム全体のスプライシング解析</li>
<li><strong>主要な発見</strong>：RNA結合タンパク質HuRの欠損による選択的スプライシング、翻訳シグナル伝達、ミトコンドリア機能、TXNIPのmRNAとタンパク質の連動性の変化</li>
<li><strong>掲載誌・日付</strong>：科学誌『iScience』、2026年8月10日掲載</li>
<li><strong>留意点</strong>：本研究は基礎的な分子メカニズムの解析であり、臨床応用の段階を示すものではない</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>東北大学<br /><a href="https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260819-03-hur.html" rel="nofollow noopener">https://www.tohoku.ac.jp/japanese/2026/08/press20260819-03-hur.html</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
	</channel>
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