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	<title>東京大学医科学研究所 &#8211; JPNMEDICAL</title>
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	<description>日本の医療</description>
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	<title>東京大学医科学研究所 &#8211; JPNMEDICAL</title>
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	<item>
		<title>麻疹の国内流行、2026年は1995～2005年生まれの世代に集中－東京大学が接種制度移行期との関連を分析</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/780/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 14 Oct 2026 09:16:39 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[公衆衛生・予防医療・健康政策]]></category>
		<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[世界保健機関]]></category>
		<category><![CDATA[修飾麻疹]]></category>
		<category><![CDATA[感染症発生動向調査]]></category>
		<category><![CDATA[東京大学医科学研究所]]></category>
		<category><![CDATA[麻疹]]></category>
		<category><![CDATA[麻疹排除状態]]></category>
		<category><![CDATA[麻疹風疹混合ワクチン]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/780/</guid>

					<description><![CDATA[東京大学医科学研究所の研究グループは、国内の麻疹発生動向調査データを分析し、2026年の流行が海外からの持ち込みを起点とし、1995～2005年生まれの世代に患者が集中していることを明らかにした。2回目接種制度の移行期に生まれた世代での感受性の高さが背景にあるとみられる。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　東京大学医科学研究所の研究グループは、国内の麻疹発生動向調査のデータを分析し、2026年の麻疹流行が海外からの持ち込みを起点として、麻疹風疹混合ワクチンの2回接種制度の移行期に生まれた世代に患者が集中していることを明らかにした。</p>
<p class="jm-lead">　日本は2015年に世界保健機関（WHO）から麻疹の排除状態の認定を受けているが、2026年第20週時点で498人の患者が報告され、2020年以降の年間合計を上回る水準となっている。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>2026年は第20週までに498人の麻疹患者が報告され、2020年以降の年間合計を上回った</li>
<li>患者は1995～2005年生まれ、すなわち2回接種制度の移行期に生まれた世代に集中している</li>
<li>2回目接種率は91.0%にとどまり、集団免疫に必要とされる95%を下回っている</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">2026年の麻疹流行、世代偏在が判明</h2>
<p>　東京大学医科学研究所国際健康医療推進社会連携研究部門（東亜建産株式会社との社会連携研究部門）の湯地晃一郎特任准教授と、同研究所感染症研究部門情動ウイルス学分野の安達英輔講師らの研究グループは、国の感染症発生動向調査のデータを分析し、2026年に日本で生じた麻疹の流行が海外からの持ち込みを起点としていることや、患者が予防接種制度の移行期に生まれた世代に集中していることを明らかにした。</p>
<p>　国内では2026年の第20週（5月20日時点）までに麻疹患者498人が報告されており、2020年以降のいずれの年間合計も上回る水準となっている。患者は47都道府県のうち27に及び、複数の感染の連鎖が同時に起きていた。人口10万人あたりの患者数が最も多い年齢層は、2019年の30～34歳から2026年には20～24歳へと移っていることも分かった。</p>
<p>　研究グループによると、1回目の接種率は92.7%、2回目は91.0%（いずれも2024年度）であり、感染の連鎖を断つ目安とされる95%を下回っていた。また、2回目接種の記録がある患者159人のうち89人（56%）が、ワクチンによる一定の免疫を持つ人が感染した場合に生じる軽症の麻疹である修飾麻疹に該当していた。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">接種制度の変遷と世界的な排除状態の揺らぎ</h2>
<p>　麻疹は、免疫のない集団では1人の患者から平均12～18人に感染するとされる、感染力の極めて強い感染症である。世界では2025年11月に南アメリカ地域が、2026年1月には英国を含む欧州の6カ国が、それぞれ麻疹の排除状態の認定を失ったと研究グループは説明している。</p>
<p>　日本の麻疹の定期予防接種は1978年に1回接種として始まり、2006年度から麻疹風疹混合ワクチンによる2回接種制度に移行した。2007～2008年の流行を受け、2008年度からの5年間には、当時中学1年生と高校3年生に相当する年齢の人、すなわちおおむね1990～2000年生まれの世代に対し、2回目の接種を行う機会が設けられた。このため、1995～2005年ごろに生まれた人々は、1回目は1回接種の制度の中で受け、2回目は経過的な措置として2回接種制度の開始当初に受けることになり、2回目を受けないまま成人した人もいるとされる。研究グループは、こうした制度移行期に生まれた1995～2005年生まれの世代に患者数が多いことに注目している。</p>
<p>　ウイルスの遺伝子型を見ると、2023年はD8型、2024年はB3型が多数を占め、2026年は再びD8型が多数となっており、主な感染源となる流行地が年によって入れ替わっていることがうかがえるという。研究グループは、こうした流行地の変化や接種率の状況が、国内の患者数や年齢層の分布に影響している可能性を踏まえ、分析を進めたとしている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：感染症発生動向調査データに基づく研究分析</li>
<li><strong>発表元・研究主体</strong>：東京大学医科学研究所国際健康医療推進社会連携研究部門、同研究所感染症研究部門情動ウイルス学分野</li>
<li><strong>対象</strong>：国内で報告された麻疹患者、感染症発生動向調査の公開データ</li>
<li><strong>主要指標</strong>：2026年第20週までの患者数498人、1回目接種率92.7%、2回目接種率91.0%（いずれも2024年度）、修飾麻疹の割合56%（89／159人）</li>
<li><strong>留意点</strong>：本研究は公開されている国の集計データのみを用いており、個人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針に基づく倫理審査の対象として実施された</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>東京大学医科学研究所<br /><a href="https://www.ims.u-tokyo.ac.jp/imsut/jp/about/press/page_00417.html" rel="nofollow noopener">https://www.ims.u-tokyo.ac.jp/imsut/jp/about/press/page_00417.html</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>大阪大学ら、日本人大腸がんの約半数に腸内細菌毒素「コリバクチン」による変異痕跡を確認、若年発症例では約70%に</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/669/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Aug 2026 11:26:36 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[公衆衛生・予防医療・健康政策]]></category>
		<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[Nature Genetics]]></category>
		<category><![CDATA[コリバクチン]]></category>
		<category><![CDATA[全ゲノム解析]]></category>
		<category><![CDATA[変異シグネチャー]]></category>
		<category><![CDATA[大腸がん]]></category>
		<category><![CDATA[大阪大学]]></category>
		<category><![CDATA[東京大学医科学研究所]]></category>
		<category><![CDATA[若年発症大腸がん]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/669/</guid>

					<description><![CDATA[大阪大学と東京大学医科学研究所の研究グループが大腸がん患者200例の全ゲノム解析を実施し、日本人大腸がんの約45%に腸内細菌毒素コリバクチンによる変異シグネチャーを確認したと発表した。40歳未満の若年発症例では約70%に達し、1965年以降出生の世代で頻度が高い傾向が示された。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--policy">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　大阪大学大学院医学系研究科の谷内田真一教授らと東京大学医科学研究所の柴田龍弘教授らの研究グループは、大腸がん患者200例を対象とした全ゲノム解析により、日本人大腸がんの約半数に腸内細菌が産生する毒素「コリバクチン」に由来する特徴的な変異の痕跡を確認したと発表した。</p>
<p class="jm-lead">　40歳未満で発症した若年発症大腸がんでは、この変異痕跡が確認された割合が約70%に達したことも示された。研究成果は英国科学誌『Nature Genetics』に2026年8月10日付で掲載された。</p>
</header>
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<nav id="keypoints" class="jm-section jm-keypoints" aria-labelledby="keypoints-title">
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>大腸がん患者200例の全ゲノム解析で、約44.8%にコリバクチン関連変異シグネチャーを確認</li>
<li>40歳未満の若年発症大腸がんでは約70%に同シグネチャーが認められた</li>
<li>腸内細菌叢のメタゲノム解析とAI解析により、大腸がんを4つのサブタイプに分類</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section id="summary" class="jm-section jm-summary" aria-labelledby="summary-title">
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">日本人大腸がんの約半数にコリバクチン関連変異を確認</h2>
<p>　研究グループは、国立がん研究センター中央病院と大阪大学医学部附属病院で治療を受けた大腸がん患者200例を対象に、がん細胞のDNA全体を調べる全ゲノム解析を実施した。その結果、対象の約44.8%において、大腸菌が産生する毒素「コリバクチン」によって生じたとみられる特徴的な変異シグネチャー（DNAの傷跡のパターン）が確認された。</p>
<p>　このコリバクチン関連変異は、大腸がんの発生・進展に関わるAPC、BRAF、TP53といったドライバー遺伝子にも見られ、発がん過程に直接関与していることが示された。特にAPC遺伝子は大腸がん発生の最初期に異常が生じるとされる遺伝子で、コリバクチン関連変異シグネチャーを持つ大腸がんでは、この異常が10歳未満という幼少期にすでに生じている可能性も示された。</p>
<p>　年齢別に見ると、40歳未満で発症した若年発症大腸がんでは約70%にコリバクチン関連変異シグネチャーが認められ、年齢が高くなるにつれてこの割合は徐々に低下した。また、この変異シグネチャーは1965年以降に出生した患者で高頻度に確認された。</p>
<p>　さらに研究グループは、腸内細菌叢を網羅的に調べるメタゲノム解析とAI（人工知能）解析を組み合わせ、腸内細菌叢の特徴に基づき大腸がんを4つのサブタイプに分類できることを示した。コリバクチン関連変異シグネチャーを持つ大腸がんは、このうち「サブタイプ3」と呼ばれる群に多く認められ、大腸がんとの関連が知られる細菌Fusobacterium nucleatumが少ない傾向も確認された。</p>
</section>
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<section id="context" class="jm-section jm-context" aria-labelledby="context-title">
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">大腸がん増加の背景と国際共同研究における位置づけ</h2>
<p>　大腸がんは日本で罹患数第1位、死亡数第2位を占める主要ながんであり、近年の増加については食生活の欧米化や生活習慣の変化が要因として指摘されてきたが、分子レベルでの仕組みは十分に明らかになっていなかった。近年は腸内細菌が健康や疾患に関わることが注目されており、一部の大腸菌が産生する「コリバクチン」が細胞のDNAを傷つけることが報告されていた。</p>
<p>　2025年には柴田教授らが約1000例の大腸がんを対象とした大陸横断的な国際共同研究を『Nature』に報告し、コリバクチンに由来するとみられる変異シグネチャーの存在を示していた。この研究には日本から28例が含まれ、欧米では5～20%程度とされたコリバクチン関連変異シグネチャーの頻度が、日本症例では約半数に達することが示されていたが、症例数が限られていたため、より大規模な日本人集団での検証が課題とされていた。</p>
<p>　今回の研究は、東京と大阪の大腸がん患者200例を対象とすることで、この課題に応える形で実施された。研究グループは、コリバクチン産生大腸菌の感染経路の制御や除菌が、将来的な大腸がん予防につながる可能性があるとしている。</p>
</section>
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<section id="details" class="jm-section jm-details" aria-labelledby="details-title">
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li><strong>情報の種類</strong>：研究発表（学術論文）</li>
<li><strong>発表主体</strong>：大阪大学大学院医学系研究科（谷内田真一教授）、東京大学医科学研究所（柴田龍弘教授）ら</li>
<li><strong>対象</strong>：国立がん研究センター中央病院・大阪大学医学部附属病院の大腸がん患者200例</li>
<li><strong>主要指標</strong>：コリバクチン関連変異シグネチャーの検出割合（全体約44.8%、40歳未満発症例で約70%）</li>
<li><strong>掲載誌</strong>：Nature Genetics（2026年8月10日オンライン掲載）</li>
<li><strong>留意点</strong>：本研究は変異シグネチャーの検出に基づく関連の報告であり、コリバクチン産生大腸菌への感染と大腸がん発症の因果関係を直接証明するものではない</li>
</ul>
</section>
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<section id="references" class="jm-section jm-references" aria-labelledby="references-title">
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>大阪大学大学院医学系研究科<br /><a href="https://www.med.osaka-u.ac.jp/activities/results/2026year/yachida2026-8-10" rel="nofollow noopener">https://www.med.osaka-u.ac.jp/activities/results/2026year/yachida2026-8-10</a></p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
		<item>
		<title>東京大学医科学研究所が悪性脳腫瘍治療用ウイルス「T-BV」の医師主導治験を開始──第1相の対象と評価項目を整理</title>
		<link>https://jpnmedical.com/research/476/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[jpnmedical]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 16 Jul 2026 20:36:57 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[医学研究・臨床研究]]></category>
		<category><![CDATA[医薬品・バイオテクノロジー]]></category>
		<category><![CDATA[G47Δ]]></category>
		<category><![CDATA[T-BV]]></category>
		<category><![CDATA[テセルパツレブ]]></category>
		<category><![CDATA[デリタクト]]></category>
		<category><![CDATA[伊藤博崇]]></category>
		<category><![CDATA[悪性神経膠腫]]></category>
		<category><![CDATA[東京大学医科学研究所]]></category>
		<category><![CDATA[藤堂具紀]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://jpnmedical.com/article/476/</guid>

					<description><![CDATA[JPNMEDICALは、日本を中心とした医療政策・臨床研究・医療ツーリズムの動向を中立的な視点で伝えるメディアである。本記事では、東京大学医科学研究所が公表した、ベバシズマブ発現型ウイルス「T-BV」の医師主導治験開始に関する発表をもとに、試験デザインと評価項目を整理する。]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article class="jm-article jm-article--research">
<header class="jm-lead-block">
<p id="lead" class="jm-lead">　東京大学医科学研究所は、再発または再増大したグレード4悪性神経膠腫の患者を対象に、がん治療用ヘルペスウイルス「T-BV」を用いる医師主導治験を開始すると発表した。</p>
<p class="jm-lead">　T-BVは、腫瘍内で血管内皮増殖因子（VEGF）を中和する抗体ベバシズマブを産生しながら増殖するよう設計された。同研究所によると、脳腫瘍の腫れを抑える機能を組み込んだウイルス療法の開発は世界で初めての試みである。</p>
</header>
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<nav
    id="keypoints"
    class="jm-section jm-keypoints"
    aria-labelledby="keypoints-title"
  ></p>
<h2 id="keypoints-title" class="jm-section-title">ポイント</h2>
<ul class="jm-keypoints-list">
<li>再発または再増大したグレード4悪性神経膠腫の患者を対象とする</li>
<li>安全性の確認を主目的とし、被験者数は6例、最大12例とする</li>
<li>承認済みのがん治療用ウイルス「G47Δ」を基に開発された</li>
</ul>
</nav>
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<p>  <main id="content" class="jm-content"></p>
<section
      id="summary"
      class="jm-section jm-summary"
      aria-labelledby="summary-title"
    ></p>
<h2 id="summary-title" class="jm-section-title">
        T-BVの第1相医師主導治験を開始<br />
      </h2>
<p>　東京大学医科学研究所の藤堂具紀（とうどう ともき）特任研究員らは、初期治療後に再増大した膠芽腫（IDH野生型）とグレード4星細胞腫（IDH変異型）の患者を対象に、ベバシズマブ発現型がん治療用ヘルペスウイルス「T-BV」（ティー・ベブ）の第1相臨床試験を開始すると発表した。</p>
<p>　治験は企業が関与しない医師主導治験として、東京大学医科学研究所附属病院で実施される。T-BVをヒトへ投与する初の試験であり、参加希望者を募集する。</p>
</section>
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<section
      id="context"
      class="jm-section jm-context"
      aria-labelledby="context-title"
    ></p>
<h2 id="context-title" class="jm-section-title">
        G47Δを基盤とした治療用ウイルス<br />
      </h2>
<p>　悪性神経膠腫は原発性脳腫瘍のおよそ4分の1を占め、標準治療後に再発した場合は治療選択肢が限られるとされる。研究グループは、単純ヘルペスウイルス1型の遺伝子を改変した「G47Δ」（国際一般名：テセルパツレブ、国内製品名：「デリタクト」注）を開発し、2009年に臨床応用を開始した。第2相医師主導治験を経て、2021年に悪性神経膠腫の治療薬として条件および期限付きで承認された。</p>
<p>　T-BVは、G47Δの基本骨格にベバシズマブの遺伝子を組み込んだ改良型である。腫瘍内でウイルスがベバシズマブを産生する仕組みにより、脳浮腫を抑えながら治療用ウイルスを作用させる構成となっている。</p>
<p>　治験の実施に向け、研究所はカルタヘナ法に基づく第一種使用規程を2025年6月17日に申請し、同年9月19日付で承認を受けた。10月21日には医薬品医療機器総合機構（PMDA）へ治験計画届を提出し、30日間の調査を完了したとしている。</p>
</section>
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<section
      id="details"
      class="jm-section jm-details"
      aria-labelledby="details-title"
    ></p>
<h2 id="details-title" class="jm-section-title">事実関係の整理</h2>
<ul class="jm-detail-list">
<li>
          <strong>試験名称</strong>：悪性神経膠腫患者に対するベバシズマブ発現型抗がんヘルペスウイルス（T-BV）を用いた第1相試験
        </li>
<li>
          <strong>対象</strong>：初期治療後に再増大した膠芽腫（IDH野生型）およびグレード4星細胞腫（IDH変異型）
        </li>
<li>
          <strong>実施施設</strong>：東京大学医科学研究所附属病院
        </li>
<li>
          <strong>投与方法</strong>：定位的な腫瘍内投与。1回あたり最大2カ所に分割し、5～14日以内に2回投与（1×10⁹プラーク形成単位）
        </li>
<li>
          <strong>被験者数</strong>：6例（最大12例）
        </li>
<li>
          <strong>主要評価項目</strong>：安全性
        </li>
<li>
          <strong>副次評価項目</strong>：全生存期間、無増悪生存期間、画像上の腫瘍変化
        </li>
<li>
          <strong>観察期間</strong>：最終投与後90日間
        </li>
<li>
          <strong>治験責任医師</strong>：伊藤博崇（いとう ひろたか）准教授（東京大学医科学研究所附属病院脳腫瘍外科）
        </li>
</ul>
</section>
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<section
      id="references"
      class="jm-section jm-references"
      aria-labelledby="references-title"
    ></p>
<h2 id="references-title" class="jm-section-title">参考文献</h2>
<div class="jm-references-list">
<p>
          東京大学医科学研究所<br />
          <a
            href="https://www.ims.u-tokyo.ac.jp/imsut/jp/about/press/page_00392.html"
            rel="nofollow"
          >https://www.ims.u-tokyo.ac.jp/imsut/jp/about/press/page_00392.html</a>
        </p>
</p></div>
</section>
<p>  </main><br />
</article>
]]></content:encoded>
					
		
		
			</item>
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